P, 4.12.2022
Juhime tähelepanu, et artikkel on rohkem kui viis aastat vana ning kuulub meie arhiivi. Ajakirjandusväljaanne ei uuenda arhiivide sisu, seega võib olla vajalik tutvuda ka uuemate allikatega.

Geneetik: Angelmani lapsed vajavad lõputa tegevust

Aime Jõgi
, reporter
Geneetik: Angelmani lapsed vajavad lõputa tegevust
Facebook Messenger LinkedIn Twitter
Comments
Katrin Õunap
Katrin Õunap Foto: Sille Annuk

Geneetikakeskuse juhataja Katrin Õunap ütleb, et Angelmani sündroomiga lapse puhul vajab tuge terve pere, sest niisugune laps kurnab lähedased oma pideva rahmimisega lihtsalt ära.

Ajavahemikul 1998–2014 on Eestis Angelmani sündroomi diagnoositud neljateistkümnel inimesel. Neist osa on praegu jõudnud täiskasvanuikka, lapsi on seitse.

Katrin Õunapi sõnul on viimaste andmete alusel Angelmani sündroomi esinemissagedus Eestis seega 1 : 32 722.

Tagasi üles