Rinnaimplantaatide ohutus nõuab uurimist

Rinnaimplantaat. Pilt on illustratiivne. Foto: PantherMedia/Scanpix

Brasiilia tootja Silimed meditsiiniseadmete sertifikaadi kehtivus on ajutiselt peatatud, sest Saksamaa inspektsioon avastas ettevõtte mõnede seadmete pinnalt võõrosakesi.

Sertifikaadi peatamine puudutab Silimedi rinna-, sääremarja-, ja tuharaimplantaate, bariaatrilise ehk rasvumisega seotud kirurgia maopaelu ja balloone, uroloogilisi implantaate, silikoonist proteese ja invasiivseid seadmeid, kirjutab terviseamet oma kodulehel.

«Hoolimata sellest, et ametlik levitaja ja ka volitatud esindaja on väitnud, et toodet Eestis pole, ei saa me välistada, et see pole siia paralleellevitusahela kaudu jõudnud,» tõdes terviseamet. Seega ei soovita terviseamet neid asjaolude selgumiseni paigaldada.