Ravimi- ja tarbekaupade kontserni Johnson & Johnson tütarettevõtte ühedoosiline Covid-19 vaktsiin on Ameerika Ühendriikide toidu- ja ravimiameti (FDA) värske hinnangu kohaselt tõhus ja ohutu, mis tähendab, et juba mõne päeva jooksul võib see USAs saada kasutusloa.
Firma esitas läinud nädalal taotluse ka Euroopa ravimiametile (EMA), et saada müügiluba oma Belgia üksuse Janssen-Cilag International N.V. välja töötatud koroonavaktsiinile. Otsust on oodata tuleva kuu keskpaigas.
FDA teadlaste kinnitusel on Johnson & Johnsoni vaktsiini tõhusus mõõduka ja raske kuluga Covid-19 ennetamisel umbes 66 protsenti ning kõige tõsisemate ja kriitiliste haigusjuhtumite ärahoidmisel 85 protsenti, vahendas AP. Samuti on ameti hinnangul vaktsiini pruukimine turvaline.
